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HCT-8人盲腸腺癌細(xì)胞實驗操作步驟

細(xì)胞傳代操作

當(dāng)細(xì)胞密度達到80%-90%時即可進行傳代。首先棄去舊培養(yǎng)基，用預(yù)熱的PBS輕柔洗滌2次。加入適量0.25%胰蛋白酶（含EDTA），室溫消化約1-2分鐘。在倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞變圓、間隙增大時，立即加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。輕柔吹打細(xì)胞使其脫落，收集細(xì)胞懸液至離心管中，1000rpm離心5分鐘。棄上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，按1:3至1:4比例接種于新培養(yǎng)瓶中，補充適量培養(yǎng)基使總體積保持一致。

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇

對于需要長期保存的細(xì)胞，建議在3-10代時進行凍存。配制凍存液（含10%DMSO的培養(yǎng)基），將離心后的細(xì)胞沉淀用凍存液重懸至5×10^6/mL密度。分裝至凍存管中，采用梯度降溫法：4℃30分鐘→-20℃2小時→-80℃過夜，最后轉(zhuǎn)入液氮長期保存。復(fù)蘇時快速將凍存管置于37℃水浴中搖晃至融化，用預(yù)熱的培養(yǎng)基稀釋后離心去除DMSO，接種于培養(yǎng)瓶中。